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洁净室净化检测标准 洁净室净化检测项目

现在随着人们对生产水平的要求不断提高,许多产品的生产环境也变得严苛了起来,比如芯片,电子产品这类精密产品就需要在洁净室内进行生产,不洁的环境里生产这类产品可能造成灾难性的后果。许多企业建成洁净室之后都会选择去做洁净室净化检测,洁净室净化检测项目有哪些?洁净室净化检测方法是什么?微谱在这一块很有经验,接下来就来跟着小编了解一下吧!

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洁净室净化检测项目

1.气流速度及其均匀度检测。这项检测是无尘室效果的其他各项检测的前提,这项检测的目的是为了明确单向流无尘室工作区的平均气流通度及其均匀性。

2.系统或房间的风量检测。

3.室内洁净度的检测。洁净度的检测是为了确定洁净环境可达到的空气洁净度级别,可采用粒子计数器检测。

4.自净时间的检测。通过确定自净时间,查明洁净室内部发生污染时恢复其原有洁净度的能力。

5.气流流型检测。

6.噪声的检测。

7.照度的检测。照度检测的目的是为了判明洁净室的照度水平和照度的均匀性。

8.振动的检测。振动检测的目的是为了判明无尘室各表明的振动幅度。

9.温、湿度的检测。温、湿度检测的目的是把温度、湿度调整到一定限度内的能力。其内容包括检测无尘室的送风温度,检测有代表性测点的空气温度,检测无尘室中心点的空气温度,检测敏感元件处的空气度,检测室内空气相对温度,检测回风温度。

洁净室净化检测方法

1、仪器设备及环境测量仪器倾斜微压计、数字微压计等。环境温度常温或设计温度下。

2、抽样对有设计要求的各个相邻区域实施检测。

3、静压差检测结果应符合下列规定。

(1)相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差应不小于5Pa。

(2)洁净室与室外静压差应大于10Pa。

(3)洁净度高于100级的单向流层流洁净室在开门状态下在出入口处的室内侧0.6m处不应测出超过室内级别上限的浓度。

4、操作过程及判定

(1)将所有的门关闭,将测定用胶管口径***好在5mm以下从墙壁上的孔洞伸入室内在离壁面不远处,垂直于气流方向设置周围无阻挡气流扰动***小。

(2)静压差的测定应从平面上***里面的房间,通常也就是洁净度级别***高的房间,与其紧邻的房间之间的压差测起依次向外测定,直***测得***靠外的洁净室与周围附属环境之间、与室外环境之间的压差。

(3)对于洁净度高于5级的单向流层流洁净室,还应测定在门开启状态下离门口0.6m处的室内侧工作面高度的粒子数。

5、检测时的注意事项

在进行洁净室静压差检测之前,必须先验证在洁净室或洁净设施正常工作时,应该关闭的门全部关闭条件下的送风量与回风量、排风量是否与规定风量相符。若达不到标准的要求应重新调整新风量、排风量直***合格为止。

洁净室净化检测标准

FZ/T 80013-2012 洁净室服装.易脱落大微粒检测方法

GB/T 16293-1996 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法

FZ/T 80014-2012 洁净室服装.通用技术规范

GB/T 29469-2012 洁净室及相关受控环境.性能及合理性评价

GB/T 25915.5-2010 洁净室及相关受控环境 第5部分:运行

GB/T 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境.第3部分:检测方法

FZ/T 80012-2012 洁净室服装.点对点电阻检测方法

GB/T 29468-2012 洁净室及相关受控环境.围护结构夹芯板应用技术指南

GB/T 25915.2-2010 洁净室及相关受控环境.第2部分:证明持续符合GB/T 25915.1的检测与监测技术条件

GB/T 25915.6-2010 洁净室及相关受控环境 第6部分:词汇

GB/T 25915.8-2010 洁净室及相关受控环境 第8部分:空气分子污染分级

洁净室净化检测范围

洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。

洁净室净化检测项目有哪些?洁净室净化检测方法是什么?大家看完上面的这篇文章应该就明白了,我们在建造洁净室之后通过洁净室检测可以快速检查出洁净室存在的问题,微谱拥有大量专业仪器,可以满足大家对洁净室的检测需求,大家有需要的欢迎前来咨询。

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